براہ کرم گائیڈنس دستاویز 110-2کو امتحان کے ذریعے، یا کسی دوسری ریاست سے باہمی تعاون سے حاصل کرنے کے بارے میں معلومات کے لیے دیکھیں، جسے "لائسنس بذریعہ توثیق" یا "لائسنس ٹرانسفر" بھی کہا جاتا ہے۔
فارماسسٹ کے طور پر لائسنس کے لیے درخواست دہندہ کو کم از کم 1 ، 500 گھنٹے کا عملی تجربہ حاصل کرنا چاہیے۔ عملی تجربہ جو ACPE سے منظور شدہ سکول آف فارمیسی کے اندر حاصل کیا جاتا ہے، جو موجودہ ACPE معیارات کے مطابق ہے، اور جو طالب علم کو کم از کم 1 ، 500 گھنٹے کا عملی تجربہ حاصل کرنے کی اجازت دیتا ہے، بطور فارماسسٹ لائسنس کے لیے بورڈ کے عملی تجربے کی ضروریات کو پورا کرے گا۔ ورجینیا کو کالج آف فارمیسی کے تجرباتی پروگرام سے باہر حاصل کرنے کے لیے 1 کے 300 گھنٹے، 500 گھنٹے کے عملی تجربے کی ضرورت نہیں ہے۔
کوئی بھی فارماسسٹ جس کے پاس ورجینیا میں موجودہ فعال، غیر محدود لائسنس/رجسٹریشن ہے وہ آن لائن سالانہ تجدید کے دوران اس اختیار کو منتخب کرکے اور غیر فعال تجدید کی فیس ادا کرکے غیر فعال حالت میں تبدیل ہوسکتا ہے۔ براہ کرم نوٹ کریں کہ یہ اختیار صرف سالانہ تجدید کے عمل کے دوران دستیاب ہے۔ میعاد ختم ہونے والے لائسنس/رجسٹریشن اسٹیٹس میں تبدیلی کے لیے نااہل ہیں۔
اگر کوئی فارماسسٹ Virginia میں فارمیسی کی مشق کرنے کا ارادہ نہیں رکھتا ہے تو ، غیر فعال حیثیت لینے پر تجدید کی فیس میں کم لاگت آئے گی اور فارماسسٹ کو ہر سال 15 گھنٹے جاری تعلیم (سی ای) حاصل کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔ اگر کوئی فارماسسٹ غیر فعال لائسنس کو دوبارہ فعال کرنے کا فیصلہ کرتا ہے تو ، اسے فعال اور غیر فعال فیس کے مابین فرق ادا کرنے کی ضرورت ہوگی اور سی ای کی رقم حاصل کرنے کی ضرورت ہوگی جو اس مدت کے دوران زیادہ سے زیادہ 60 گھنٹے تک درکار ہوگی۔ تاہم ، غیر فعال حیثیت لینے کی تاریخ اور دوبارہ فعال ہونے کی تاریخ کے درمیان کسی بھی وقت گھنٹے حاصل کیے جاسکتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، اگر کوئی فارماسسٹ 3 سال سے غیر فعال رہا ہے تو ، سی ای کے 45 گھنٹے دوبارہ فعال ہونے کی وجہ سے ہیں ، لیکن ہر سال کے اندر 15 گھنٹوں کے بجائے ، دوبارہ ایکٹیویشن کی درخواست سے ایک ہفتہ پہلے تمام 45 گھنٹے حاصل کیے جاسکتے ہیں۔ فارماسسٹ جو 5 سال سے زیادہ عرصے سے غیر فعال ہیں ، اور پھر دوبارہ فعال ہونا چاہتے ہیں ، انہیں Virginia فارمیسی قانون کا امتحان دوبارہ لینا اور پاس کرنا ہوگا ، اور اگر وہ دستاویزات فراہم نہیں کرسکتے ہیں کہ وہ کسی دوسرے دائرہ اختیار میں پریکٹس کر رہے ہیں تو ، دوبارہ فعال ہونے کے اہل ہونے کے لئے فارمیسی انٹرن کی حیثیت سے 160 گھنٹے بھی انجام دینا ہوں گے۔
مشترکہ طور پر تسلیم شدہ ASHP/ACPE فارمیسی ٹیکنیشن ٹریننگ پروگرام کے بارے میں اکثر پوچھے گئے سوالاتدیکھیں
جولائی 1 ، 2025 سے، فارمیسی ٹیکنیشن کے طور پر رجسٹر ہونے کے لیے، ایک شخص کو جمع کرانا ہوگا:
PTCB سے سرٹیفیکیشن حاصل کرنے کے بارے میں معلومات www.ptcb.org پر حاصل کی جا سکتی ہیں۔ اور بورڈ کی آن لائن درخواست www.license.dhp.virginia.gov/apply/ پر حاصل کی جا سکتی ہے۔ ExCPT امتحان کے لیے معلومات www.nhanow.com پر حاصل کی جا سکتی ہیں۔ ASHP/ACPE ایکریڈیشن سے متعلق معلومات کے لیے URL لنک یہ ہے: https://www.ashp.org/professional-development/technician-program accreditation?loginreturnUrl=SSOCheckOnly
فارمیسی ٹیکنیشن کے طور پر رجسٹریشن کے لیے کاغذی درخواست کو آن لائن درخواست سے بدل دیا گیا ہے۔ آن لائن درخواست ہماری ویب سائٹ www.license.dhp.virginia.gov/apply/ پر حاصل کی جا سکتی ہے۔
جولائی 1 ، 2022 سے، فارمیسی ٹیکنیشن ٹریننگ پروگرام کی رجسٹریشن کی مزید ضرورت نہیں ہے اور بورڈ کی طرف سے فارمیسی ٹیکنیشن ٹریننگ پروگرام کی منظوری کی مزید ضرورت نہیں ہے۔ تاہم، پروگرام کو نیچے دیے گئے معیارات میں سے ایک کو پورا کرنا چاہیے۔
جولائی 1 ، 2025سے ، فارمیسی ٹیکنیشن کے درخواست دہندہ کو فارمیسی ٹیکنیشن کا ایک تربیتی پروگرام مکمل کرنا ہوگا جو کہ (i) ایک تسلیم شدہ تربیتی پروگرام ہے، بشمول محکمہ تعلیم کے کیریئر اور تکنیکی تعلیم کے پروگرام کے ذریعے چلایا جانے والا ایک تسلیم شدہ تربیتی پروگرام یا بورڈ سے منظور شدہ؛ (ii) فارمیسی ٹیکنیشن سرٹیفیکیشن بورڈ (PTCB) یا نیشنل ہیلتھ کیئر ایسوسی ایشن (NHA) کے ذریعہ تسلیم شدہ؛ یا (iii) وفاقی ایجنسی یا فوج کی شاخ کے ذریعے کام کیا جاتا ہے۔ براہ کرم نوٹ کریں کہ آج تک، بورڈ نے کسی اور ایکریڈیٹیشن باڈی کو منظوری نہیں دی ہے۔
ASHP/ACPE ایکریڈیشن سے متعلق معلومات کے لیے URL لنک یہ ہے: https://www.ashp.org/professional-development/technician-program accreditation?loginreturnUrl=SSOCheckOnly۔
محکمہ تعلیم کے تسلیم شدہ تربیتی پروگراموں سے متعلق معلومات حاصل کرنے کا لنک CTE پروگرام ایریاز ہے۔ ورجینیا محکمہ تعلیم
ExCPT امتحان سے متعلق مکمل معلومات کے لیے، براہ کرم ICPT کی ویب سائٹ www.nhanow.com پر دیکھیں۔
PTCB لینے کے لیے درخواست دینے کے بارے میں معلومات www.ptcb.org پر مل سکتی ہیں۔
ایک شخص جو فارمیسی ٹیکنیشن کے فرائض سرانجام دینا چاہتا ہے جب کہ وہ ایک منظور شدہ فارمیسی ٹیکنیشن ٹریننگ پروگرام میں داخلہ لیتا ہے، اسے پہلے فارمیسی ٹیکنیشن ٹرینی کے لیے درخواست دینی چاہیے اور اسے رجسٹریشن جاری کرنا چاہیے۔ یہ نئی ضرورت 1/3/2021 کو ایمرجنسی ریگولیشن 18VAC110-21-135 کے تحت مؤثر ہوگئی۔
فارمیسی ٹیکنیشن رجسٹریشن کے لیے کوئی غیر فعال حیثیت نہیں ہے۔
ہاں، فارمیسی ٹیکنیشن کو ہر سال رجسٹریشن کی تجدید کے لیے 5 گھنٹے جاری رکھنے کی تعلیم مکمل کرنی چاہیے، قطع نظر اس کے کہ فارمیسی میں ملازمت کی حیثیت کچھ بھی ہو۔
رجسٹریشن کے ساتھ ایک فارمیسی ٹیکنیشن جس کی میعاد ایک سال سے زیادہ ہو چکی ہے، لیکن پانچ سال سے کم کے لیے اپنی رجسٹریشن کی بحالی کے لیے درخواست جمع کرانا چاہیے اور فارمیسی ٹیکنیشن کے فرائض انجام دینے سے پہلے اس کی منظوری لینی چاہیے۔
کوئی بھی فارمیسی ٹیکنیشن جو 5 سال کے اندر اپنی رجسٹریشن کی تجدید یا بحالی میں ناکام رہتا ہے اسے لازمی طور پر فارمیسی ٹیکنیشن ٹریننگ پروگرام کو دوبارہ لینا ہوگا جو (i) ایک تسلیم شدہ تربیتی پروگرام ہے ، جس میں محکمہ تعلیم کے کیریئر اینڈ ٹیکنیکل ایجوکیشن پروگرام کے ذریعہ چلایا جانے والا ایک تسلیم شدہ تربیتی پروگرام بھی شامل ہے یا بورڈ کے ذریعہ منظور شدہ ہے۔ (ii) فارمیسی ٹیکنیشن سرٹیفیکیشن بورڈ (پی ٹی سی بی) یا نیشنل ہیلتھ کیریئر ایسوسی ایشن (این ایچ اے) کے ذریعہ تسلیم شدہ؛ یا (iii) کسی وفاقی ایجنسی یا فوج کی شاخ کے ذریعہ چلایا جاتا ہے اور پی ٹی سی بی یا این ایچ اے کے زیر انتظام قومی سرٹیفیکیشن امتحان پاس کرتا ہے یا موجودہ پی ٹی سی بی یا این ایچ اے سرٹیفیکیشن رکھتا ہے ، اور نئے فارمیسی ٹیکنیشن رجسٹریشن کے لئے بورڈ کو درخواست جمع کرواتے ہیں۔
پی ٹی سی بی کے ذریعہ تسلیم شدہ تربیتی پروگراموں یا پی ٹی سی بی سے سرٹیفیکیشن حاصل کرنے کے بارے میں معلومات www.ptcb.org پر حاصل کی جاسکتی ہیں۔ بورڈ کی آن لائن درخواست تک www.license.dhp.virginia.gov/apply/ پر رسائی حاصل کی جا سکتی ہے۔ این ایچ اے کے ذریعہ تسلیم شدہ ExCPT امتحان یا تربیتی پروگراموں کے بارے میں معلومات www.nhanow.com پر حاصل کی جا سکتی ہیں۔ محکمہ تعلیم کے منظور شدہ تربیتی پروگراموں کے بارے میں معلومات حاصل کرنے کا لنک CTE پروگرام ایریاز | Virginia ڈیپارٹمنٹ آف ایجوکیشن ہے۔ اے ایس ایچ پی / اے سی پی ای ایکریڈیٹیشن کے بارے میں معلومات کے لئے یو آر ایل لنک یہ ہے: https://www.ashp.org/professional-development/technician-program ایکریڈیشن؟loginreturnUrl=SSOCheckOnly.
قانون کے مطابق کم از کم 5 رابطہ گھنٹے فی کیلنڈر سال درکار ہیں۔ آپ کو لائسنس کی تجدید میں بھیجنے سے پہلے اپنے تمام سرٹیفکیٹ وصول کرنے چاہئیں تاکہ یہ درست طریقے سے تصدیق کی جا سکے کہ آپ نے ضروریات کو پورا کیا ہے۔ سرٹیفکیٹس کی تاریخ جنوری 1 اور دسمبر 31 کے درمیان ہونی چاہیے، بشمول، وہ جس کیلنڈر سال کا استعمال کیا گیا ہے۔
نہيں. قانون کسی بھی لے جانے کی اجازت نہیں دیتا ہے۔ اگرچہ کچھ ریاستیں دو سال کی مدت میں کورسز لینے کی اجازت دیتی ہیں ، Virginia ایسا نہیں کرتی ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ Virginia میں رجسٹرڈ فارمیسی ٹیکنیشن کو ہر کیلنڈر سال میں کم از کم 5 سی پی ای گھنٹے حاصل کرنا ہوں گے۔
جی ہاں اگر تجدید سے پہلے بورڈ کو تحریری طور پر درخواست کی جائے تو ایک بار کی توسیع ممکن ہو سکتی ہے۔
جی ہاں۔
جی ہاں CPE کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے، کورسز کو یا تو ACPE سے منظور شدہ یا مخصوص زمرہ 1 CME یا ورجینیا بورڈ آف فارمیسی سے منظور شدہ پروگرام ہونا چاہیے۔ لیا گیا کوئی بھی کریڈٹ جو ان تقاضوں کو پورا نہیں کرتا ہے اسے CPE کے اوقات کو پورا کرنے کے لیے استعمال نہیں کیا جا سکتا۔
جب بھی بورڈ آپ سے رابطہ کرے، آپ کو فوری جواب دینا چاہیے۔ جواب دینے میں ناکامی بورڈ کو تادیبی کارروائی کرنے کا سبب بن سکتی ہے۔ اگر بورڈ آپ کے مسلسل فارمیسی ایجوکیشن کریڈٹس کا آڈٹ کرتا ہے، تو اپنے اصل سرٹیفکیٹ تلاش کریں اور اپنے لیے ایک کاپی بنائیں۔ خط میں آخری تاریخ تک اصل کو بورڈ کے دفتر بھیج دیں۔ اگرچہ اس کی ضرورت نہیں ہے، ہو سکتا ہے آپ اپنا جواب مصدقہ ڈاک کے ذریعے بھیجنا چاہیں تاکہ آپ کے پاس میلنگ کا ثبوت ہو۔ اگر آپ نے اپنے کچھ یا تمام سرٹیفکیٹ کھو دیے ہیں، تو آپ کو فوری طور پر متبادل سرٹیفکیٹ کے لیے متعلقہ فراہم کنندگان سے رابطہ کرنا چاہیے اور بورڈ کو اپنی کارروائیوں سے آگاہ کرنا چاہیے۔ بورڈ نے CE کی عدم تعمیل کے لیے معیاری پابندیوں کی منظوری دی ہے جو رہنمائی دستاویز 110-42 میں دیکھی جا سکتی ہیں۔
یہاں کچھ تجاویز ہیں جو آپ کو اپنے CPE ریکارڈ کو منظم رکھنے اور تادیبی کارروائی سے بچنے میں مدد کر سکتی ہیں:
اپنے اصل سرٹیفکیٹس کو کسی محفوظ جگہ پر رکھیں جہاں غلطی سے ان کے پھینکے جانے کا امکان نہ ہو۔
اپنے سرٹیفکیٹس کی ایک کاپی، یا کم از کم کورس نمبر، فراہم کنندہ اور تاریخ کا ریکارڈ، ثانوی محفوظ جگہ پر رکھیں (اصل کے ساتھ نہیں)۔ اگر آپ اصل کھو دیتے ہیں تو یہ بیک اپ ہیں۔
اپنے لائسنس کی تجدید کرنے سے پہلے، اپنے اصل سرٹیفکیٹس کو دیکھیں اور سی پی ای کے تقاضوں کی تعمیل کی تصدیق کریں:
5 فارمیسی جاری رکھنے کی تعلیم میں رابطے کے اوقات (کچھ کورسز دوسرے پیشوں کے لیے کریڈٹ کی مختلف تعداد لے سکتے ہیں)
ACPE منظور شدہ (لوگو تلاش کریں)، یا زمرہ 1 CME کورسز جو فارمیسی، فارماسولوجی یا ڈرگ تھراپی پر مرکوز ہیں، یا ورجینیا بورڈ آف فارمیسی سے منظور شدہ پروگرام
آپ کا ہر CPE سرٹیفکیٹ زیر بحث سال کے لیے دسمبر 31 کو یا اس سے پہلے کی "جاری تاریخ" دکھاتا ہے۔
نوٹ کریں کہ موجودہ اور دو پچھلے کیلنڈر سالوں کے لیے اپنے CPE ریکارڈز کو برقرار رکھنا آپ کی ذمہ داری ہے۔ آپ کو لائسنس کی تجدید بھیجنے سے پہلے گھنٹے مکمل کرنے چاہئیں۔
PTCB کی طرف سے تسلیم شدہ تربیتی پروگراموں کے بارے میں مزید معلومات حاصل کرنے کا لنک www.ptcb.org ہے۔
NHA کی طرف سے تسلیم شدہ تربیتی پروگراموں کے بارے میں معلومات حاصل کرنے کا لنک www.nhanow.com ہے۔
جی ہاں چونکہ ٹرینی رجسٹریشن کی تجدید نہیں کی جا سکتی ہے، اگر کوئی ٹرینی تربیتی پروگرام میں مزید اندراج نہیں کرتا ہے، پروگرام سے رضاکارانہ وقفہ لیتا ہے، یا بصورت دیگر اس طرح کے پروگرام کی تکمیل کی طرف فعال طور پر آگے نہیں بڑھ رہا ہے، تو رجسٹریشن مزید درست نہیں ہے اور اسے فوری طور پر بورڈ کو واپس کر دیا جائے گا۔ ٹرینی رجسٹریشن کو فوری طور پر بورڈ کو واپس کرنے سے ٹرینی کے لیے رجسٹریشن پر باقی وقت کی مقدار محفوظ ہو جائے گی کہ وہ اپنی ٹریننگ شروع کرنے اور اگر چاہے تو بعد کی تاریخ میں مکمل کر سکے۔
18 سال سے کم عمر کے ہائی اسکول کے طلباء جو فارمیسی ٹیکنیشن I اور II کیرئیر اینڈ ٹیکنیکل ایجوکیشن (CTE) کلینکل ایکسپیریئنس ٹریننگ پروگراموں میں شرکت کے لیے ورجینیا بورڈ آف فارمیسی کے ساتھ بطور فارمیسی ٹیکنیشن ٹرینی رجسٹر کراتے ہیں، ASHP/ACPE کے لیے ASHP/ACPE معیاری تربیتی پروگرام کے ذریعے کمپاؤنڈنگ کے معیارات کو تسلی بخش طریقے سے مکمل کر سکتے ہیں۔ نقلی ماحول میں پلیسبوس (غیر فعال مصنوعات) کی ہیرا پھیری اور اس میں دواؤں کو جسمانی طور پر ملانا شامل نہیں ہو گا تاکہ مرکب دوائی کی مصنوعات تیار کی جا سکے۔
بورڈ قواعد و ضوابط میں درج ضروریات کے علاوہ تعمیراتی مشورے نہیں دیتا ہے ، اور نہ ہی وہ منصوبوں کا جائزہ لیتا ہے اور اس کی منظوری دیتا ہے۔ کسی بھی نئی فارمیسی کے لئے یا کسی بھی موجودہ فارمیسی کی تعمیر نو یا مقام کی تبدیلی کے لئے درخواست درکار ہے۔ کسی بھی نئی تعمیر میں موجودہ قواعد و ضوابط کو پورا کرنا ضروری ہے اور نسخے کی دوائیوں کو ذخیرہ کرنے سے پہلے نئی تعمیر کا معائنہ کیا جانا چاہئے۔ حوالہ: قانون- §54.1-3434 اور ریگولیشن - 18 VAC 110-20-110 کے ذریعے 200
فارمیسی کا مالک دو طریقوں میں سے کسی ایک طریقے سے عوام کو نوٹس فراہم کر سکتا ہے۔ بند ہونے سے کم از کم 30 دن پہلے ایک نشانی واضح طور پر پوسٹ کی جا سکتی ہے یا بند ہونے سے کم از کم 14 دن پہلے تمام فعال ری فل صارفین کو ایک نوٹس بھیجی جا سکتی ہے۔ اس طرح کے نوٹس میں بند ہونے کی متوقع تاریخ، اور فارمیسی کا نام شامل ہوگا جس میں نسخے اور دیگر ریکارڈز منتقل کیے جائیں گے۔ اس کے علاوہ، عوام کو فراہم کی گئی معلومات کو بند کرنے سے کم از کم 14 دن پہلے بورڈ کو ایک نوٹس فراہم کیا جانا چاہیے، اس بات کی وضاحت کہ عوامی نوٹس کیسے دیا گیا (اگر میل کے ذریعے، نوٹس کی ایک کاپی بھیجیں جس میں تاریخ دکھائے جائیں)، اور اس بات کی اطلاع کہ منشیات کہاں منتقل کی جائیں گی۔ حوالہ: قانون- §54 ۔ 1-3434 01 اور ضابطہ- 18 VAC 110-20-130
بورڈ ریگولیشن 18VAC110-20-140 کہتا ہے کہ بورڈ کو جمع کرائی گئی درخواستیں جو جانچ کی درخواست کی تاریخ کی نشاندہی کرتی ہیں، یا درخواستیں جو درخواست دائر ہونے کے بعد موصول ہوتی ہیں، ان کا احترام کیا جائے گا بشرطیکہ درخواست کردہ معائنہ کی تاریخ سے پہلے ایک 14دن کے نوٹس کی اجازت ہو۔ کبھی کبھار، انسپکٹرز پہلے کی تاریخ کو ایڈجسٹ کرنے کے قابل ہو سکتے ہیں، لیکن یہ ان کی پہلے سے طے شدہ ذمہ داریوں پر منحصر ہے۔ مزید برآں، براہ کرم نوٹ کریں کہ اگر درخواست دہندہ کو تعمیراتی تاخیر، تعطیلات وغیرہ کی وجہ سے پہلے سے منظور شدہ معائنہ کی تاریخ کو دوبارہ شیڈول کرنے کی ضرورت ہے، تو اس کے نتیجے میں انسپکٹرز کے سابقہ وعدوں کے مطابق 14 دنوں کی اضافی تاخیر ہو سکتی ہے۔
ورجینیا کا قانون ہائپوڈرمک سرنجوں اور سوئیوں، دواؤں کی آکسیجن، شیڈول VI کے کنٹرول والے آلات، شیڈول VI کے کنٹرول شدہ مادوں کے بغیر دواؤں کی خصوصیات کے جن کو طبی آلات کے آپریشن اور صفائی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، پیریٹونیل ڈائیلاسز کے حل، اور جراثیم سے پاک پانی یا نمکین پرمیٹڈ طبی آلات پر پابندی لگاتا ہے۔ سپلائی کرنے والے، لہذا، طبی امدادی خدمات کا محکمہ (DMAS) جو ورجینیا میں Medicaid پروگرام کا انتظام کرتا ہے، عام طور پر ورجینیا کے لائسنس کا ثبوت درکار ہوتا ہے تاکہ کسی کمپنی کو میڈیکیڈ فراہم کنندہ کے طور پر سند دی جائے۔ غیر مقیم طبی آلات فراہم کرنے والے یا غیر رہائشی فارمیسی کے لیے درخواست اس ویب صفحہ کے فارم سیکشن سے ڈاؤن لوڈ کی جا سکتی ہے۔ حوالہ: قانون- §§54 ۔ 1-3401 ، 54 1-3434 1 ، اور 54 ۔ 1-3435 2
اگر ریاست سے باہر کی فارمیسی Virginia کے رہائشیوں کو Virginia میں نسخے کی دوائیں بھیج رہی ہے ، میل کر رہی ہے ، یا دوسری صورت میں Virginia میں نسخے کی دوائیں پہنچا رہی ہے تو ، غیر رہائشی فارمیسی کے طور پر رجسٹریشن کی ضرورت ہے۔ تاہم ، اگر ریاست سے باہر کی فارمیسی Virginia میں میل ، شپنگ ، یا ترسیل نہیں کر رہی ہے اور صرف Virginia کے رہائشیوں کو تقسیم کر رہی ہے جو نسخے بھرنے کے لئے فارمیسی میں آتے ہیں تو ، Virginia کے قانون میں رجسٹریشن کی ضرورت نہیں ہے۔ میڈیکل اسسٹنس سروسز کا محکمہ (DMAS) ، جو Virginia میں میڈیکیڈ پروگرام کا انتظام کرتا ہے ، میڈیکیڈ فراہم کنندہ بننے کے لئے اسناد کے عمل کے حصے کے طور پر Virginia رجسٹریشن کی دستاویزات طلب کرسکتا ہے کیونکہ اس کے پاس اس بات کا تعین کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کہ آیا کوئی دعوی میل آرڈر نسخے یا واک ان نسخے کا نتیجہ ہے۔ ڈی ایم اے ایس حکام کے مطابق ، غیر رہائشی فارمیسی رجسٹریشن فراہم کرنے کے بدلے میں ، ریاست سے باہر کی فارمیسی DMAS کو تحریری طور پر تصدیق کر سکتی ہے کہ یہ میل آرڈر فارمیسی نہیں ہے اور صرف "واک ان" نسخے کو بھرتا ہے۔ ورجینیا کی سرحد سے فارمیسی کی قربت بھی DMAS کے ذریعہ درخواست کی جاسکتی ہے۔ حوالہ: قانون- §54.1-3434.1
ورجینیا کے کوڈ میں ملکیت کی تبدیلی کی تعریف کا مطلب ہے (i) ادارے یا کسی بھی کارپوریشن کے تمام یا کافی حد تک تمام اثاثوں کی فروخت یا منتقلی جو اس ادارے کی ملکیت یا کنٹرول کرتی ہے۔ (ii) واحد مالک کی طرف سے شراکت داری کی تخلیق، شراکت داری کی تحلیل، یا شراکت داری کی ساخت میں تبدیلی؛ (iii) کسی کارپوریشن کے ووٹنگ اسٹاک کے بقایا حصص کے 50 فیصد یا اس سے زیادہ کا حصول یا ضائع کرنا جو اس ادارے کی ملکیت رکھتا ہے یا مکمل طور پر ملکیتی ماتحت ادارے کی پیرنٹ کارپوریشن کا مالک ہے ، سوائے اس کے کہ اس کا اطلاق کسی بھی کارپوریشن پر نہیں ہوگا جس کا ووٹنگ اسٹاک کسی بھی سیکیورٹیز ایکسچینج یا کسی اوور دی کاؤنٹر مارکیٹ میں فعال طور پر تجارت کرتا ہے۔ (iv) کسی ادارے کی ملکیت والی کارپوریشن کا انضمام یا کسی مکمل ملکیتی ماتحت ادارے کی پیرنٹ کارپوریشن کا کسی دوسرے کاروبار یا کارپوریشن کے ساتھ انضمام؛ یا (v) کارپوریشن کے چارٹر کی میعاد ختم ہونا یا ضبطی۔ بورڈ کے عملے کو اس تعریف کی تشریح فراہم کرنے کا اختیار نہیں ہے۔ براہ کرم ریاستی یا وفاقی قوانین اور ضوابط سے متعلق کسی بھی قانونی سوالات کے بارے میں کسی وکیل سے مشورہ کریں، بشمول VBOP کو کنٹرول کرنے والے قوانین اور ضوابط کی تشریح اور اطلاق۔ اگر یہ طے کیا جاتا ہے کہ کارپوریٹ تبدیلی قانون کی تعریف پر پورا اترتی ہے تو ، ملکیت کی تبدیلی کے لئے ایک درخواست اور فیس بورڈ کو بھیجی جانی چاہئے۔
ملکیت میں تبدیلی کے نتیجے میں اجازت نامے یا رجسٹریشن نمبر کی تبدیلی نہیں ہوتی۔
فارمیسی کے نسخے کے شعبے میں کوئی بھی موجود نہیں ہو سکتا، اور اس نسخے کے شعبے کو بند اور چوکنا رہنا چاہیے، جب تک کہ کوئی فارماسسٹ ڈیوٹی پر نہ ہو۔ اصطلاح "آن ڈیوٹی" جیسا کہ 18 VAC 110-20-10 میں بیان کیا گیا ہے اس کا مطلب ہے کہ ایک فارماسسٹ اجازت یافتہ فارمیسی کے پتے پر موجود ہے اور ضرورت کے مطابق دستیاب ہے۔ مزید، 18 VAC 110-20-190 (C) ڈیوٹی پر موجود فارماسسٹ کو یہ صوابدید فراہم کرتا ہے کہ وہ ہر وقت افراد کو نسخے کے شعبے میں موجود رہنے یا کسی بھی شخص کو نسخے کے شعبے میں رہنے سے منع کرنے کا اختیار دے۔
جی ہاں ضابطہ 18VAC110-20-355 E وِل-کال سے دوائیوں کو دوبارہ اسٹاک کرنے کی اجازت دیتا ہے بشرطیکہ فارمیسی لیبل پر ایک میعاد ختم ہونے کی تاریخ ڈالے جو اس کے برعکس استحکام کے ڈیٹا کی عدم موجودگی میں، مینوفیکچرر کے کنٹینر پر ختم ہونے کی تاریخ یا اس تاریخ سے ایک سال سے زیادہ نہیں ہوگی جس تاریخ سے پہلے دوا دی گئی تھی، جو بھی پہلے کی تاریخ ہو۔ اس پروڈکٹ کے لیے موصول ہونے والے اگلے نسخے کو بھرنے کے لیے دوبارہ ذخیرہ شدہ دوا کا استعمال کیا جانا چاہیے۔ اس صورت میں کہ دوا کو نئی تفویض شدہ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے پہلے تقسیم نہیں کیا جاتا ہے، اسے سٹاک سے ہٹا دیا جائے گا اور ضوابط کے مطابق تلف یا دوسری صورت میں ضائع کر دیا جائے گا۔ اگر سٹاک پر واپس کی گئی دوا کے لیبل پر یا نسخے کے ریکارڈ پر کوئی لاٹ نمبر نہیں ہے جس کا نسخہ کے لیبل سے حوالہ دیا جا سکتا ہے، تو اس دوا کی مصنوعات کے کسی بھی یاد آنے پر دوا کو سٹاک سے ہٹا دیا جائے گا اور مینوفیکچرر کو واپس کر دیا جائے گا یا بصورت دیگر ضابطوں کے مطابق ضائع کر دیا جائے گا۔ حوالہ: ضابطہ 18VAC110-20-355
تمام کنٹینرز پر ایک ہی ہدایات کے ساتھ لیبل لگا ہونا چاہیے اور ان پر تجویز کنندہ کی مکمل ہدایات کی عکاسی ہونی چاہیے۔ حوالہ: منٹ-جون 10 ، 1997 ، §54 ۔ 1-3410 (A) (3) اور (B) (2) , §54.1-3463 (A)
جیسا کہ §54 میں وضاحت کی گئی ہے۔ 1-3307 2 ، کوئی بھی شخص جو اس عنوان کے باب 33 (§ 54.1-3300 et seq.) کے ذریعہ یا بورڈ آف فارمیسی کے ضابطے کے ذریعہ منشیات یا آلات کی ترسیل یا فارمیسی کے عمل سے متعلق کسی عمل یا طریقہ کار کو استعمال کرنے کی تجویز پیش کرتا ہے وہ اس طرح کے عمل یا طریقہ کار کو استعمال کرنے کی منظوری کے لئے بورڈ کو درخواست دے سکتا ہے۔ جمع کرائی گئی درخواست میں صرف تجویز کردہ عمل یا طریقہ کار شامل ہو سکتے ہیں جو فارمیسی کی مشق کے موجودہ دائرہ کار میں ہیں، جو نسخے کی شکل یا فارمیٹ، نسخے یا نسخے کی معلومات کو منتقل کرنے کا طریقہ، مطلوبہ ریکارڈ رکھنے کا طریقہ، ڈسپنسنگ کے عمل میں غیر لائسنس یافتہ معاون اہلکاروں کا استعمال، اور ڈسپنسنگ کے عمل میں نئی ٹیکنالوجیز کا استعمال۔ ایک اختراعی (پائلٹ) پروگرام فارماسسٹ کی پریکٹس کے موجودہ دائرہ کار کو وسیع نہیں کرے گا۔ بورڈ مجوزہ پروگرام کو مسترد کرنے کا انتخاب کر سکتا ہے، پیش کردہ پروگرام کو منظور کر سکتا ہے، یا مخصوص شرائط و ضوابط کی بنیاد پر پروگرام کو منظور کر سکتا ہے۔ اختراعی (پائلٹ) پروگراموں کے بارے میں مزید معلومات کے لیے یا کسی اختراعی پروگرام سے متعلق رضامندی کے آرڈر کی کاپی کے لیے، براہ کرم بورڈ کے دفتر سے براہ راست رابطہ کریں۔ حوالہ: §54.1-3307 2 اور 18VAC110-20-121
ایک فارمیسی کسی پریکٹیشنر کو غیر مرکب نسخے کی دوائیں فراہم کرسکتی ہے ، جو دوسری صورت میں اس طرح کی دوائیں رکھنے کا مجاز ہے ، §54کے مطابق "دفتر کے استعمال" کے لئے۔1-3435. ڈرگ کنٹرول ایکٹ کا02 ، جس میں کہا گیا ہے کہ ایک اجازت شدہ فارمیسی ہول سیل ڈسٹری بیوٹر کے طور پر لائسنس یافتہ بغیر نسخے کی دوائیوں کی تھوک مقدار کی تھوک تقسیم میں مشغول ہوسکتی ہے جب اس طرح کی تھوک تقسیم وفاقی قانون کی تعمیل کرتی ہے: کنٹرول شدہ مادوں کی اس طرح کی تھوک تقسیم متعلقہ اجازت شدہ فارمیسی یا شیڈول II کی اس طرح کی تھوک تقسیم کے ذریعہ نسخے کی دوائیوں کی مجموعی سالانہ فروخت کے پانچ فیصد سے زیادہ نہیں ہے V کے ذریعے کنٹرول شدہ مادہ فارمیسی کے ذریعہ سالانہ تقسیم کیے جانے والے V کنٹرول شدہ مادوں کے ذریعے شیڈول II کے کل خوراک یونٹوں کے پانچ فیصد سے زیادہ نہیں ہیں۔ کبھی کبھار ، ایک معالج فارمیسی کو ایک نسخہ فراہم کرکے نسخے کی دوائیوں کی درخواست کرے گا جس میں نام کے میدان میں "صرف دفتر کے استعمال کے لئے" کی نشاندہی کی گئی ہے۔ یہ ایک درست نسخہ نہیں ہے کیونکہ یہ کسی مخصوص دوا کے لئے کسی مخصوص مریض کے نام پر جاری نہیں کیا جاتا ہے جو حقیقی پریکٹیشنر اور مریض کے تعلقات کے نتیجے میں ہوتا ہے۔ فارماسسٹ کو "صرف دفتر کے استعمال کے لئے" لکھے ہوئے نسخے تقسیم نہیں کرنے چاہئیں۔ درخواست کردہ دوائیوں کو مناسب طریقے سے منتقل کرنے کے لئے ، فارماسسٹ کو مندرجہ ذیل معلومات پر مشتمل ایک انوائس بنانا ہوگا: منتقلی کی تاریخ ، اس معالج کا نام اور پتہ جس کو دوائیں منتقل کی جانی ہیں ، فارمیسی کا نام اور پتہ جہاں سے دوائیں منتقل کی گئی تھیں ، اور منتقل کی جانے والی دوائیوں کی قسم اور مقدار۔ منتقلی فارمیسی منتقلی کی تاریخ سے دو سال تک اصل انوائس کو برقرار رکھتی ہے اور وصول کنندہ معالج یا فارمیسی کو ایک کاپی فراہم کرتی ہے۔ ایک بار موصول ہونے کے بعد ، معالج کو انوائس پر رسید کی تاریخ کی نشاندہی کرنی ہوگی اور رسید کی تاریخ سے دو سال تک انوائس کو برقرار رکھنا ہوگا۔ اگر درخواست کردہ دوا کو شیڈول II کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے تو ، دوا حاصل کرنے کے خواہشمند معالج کو "خریدار" کے طور پر ڈرگ انفورسمنٹ ایڈمنسٹریشن (ڈی ای اے) فارم 222 پر عمل درآمد کرنا ہوگا اور یہ فارم منتقل کرنے والی فارمیسی کو فراہم کرنا ہوگا۔ اس کے بعد ٹرانسفر فارمیسی اس مثال میں "سپلائر" کے طور پر کام کرتے ہوئے ڈی ای اے فارم کو مکمل کرے گی 222 ہے۔ اس کے بعد DEA فارم 222 کی کاپیاں وفاقی قانون کی ضرورت کے مطابق مناسب طریقے سے بھیجی جانی چاہئیں۔ اگر فارمیسی کے کمپیوٹر میں الیکٹرانک طور پر تقسیم کا الگ ریکارڈ برقرار رکھتے ہیں تو ، فارماسسٹ کو یہ یقینی بنانا ہوگا کہ معلومات دوسرے ڈسپنسنگ ریکارڈز کے ساتھ PMP میں منتقل نہیں کی جاتی ہیں۔ لین دین کو "نسخہ" نمبر تفویض کرنے کے نتیجے میں تقسیم کی معلومات PMPپر اپ لوڈ کی جاسکتی ہیں۔
ہاں. قانون یہ نہیں بتاتا ہے کہ یہ جملہ کس شکل میں ظاہر ہونا چاہئے۔ تاہم ، جب مارکیٹ میں جنرک دستیاب ہیں تو میڈیکیڈ کے مریضوں کے لئے برانڈڈ پروڈکٹ کی ادائیگی کو یقینی بنانے کے لئے تجویز کنندہ کو جملے کو ہاتھ سے لکھنا ہوگا۔
بورڈ آف فارمیسی، گائیڈنس دستاویز 110-35 بورڈ کی ویب سائٹ پر رہنمائی دستاویزات کے تحت دستیاب ہے۔
کچھ آؤٹ پیشنٹ تحریری نسخے چھیڑ چھاڑ سے بچنے والے نسخے کے پیڈ پر ہونے کی ضرورت ہے۔ اس میں Medicaid، MEDALLION، FAMIS، اور FAMIS Plus فیس برائے سروس کے اندراج کرنے والے، اور "دوہری اہلیت" شامل ہیں جب Medicare Part D بنیادی ادا کنندہ ہے اور Medicaid ثانوی ہے۔ یہ ایک وفاقی قانون کا نتیجہ ہے جو سینٹرز فار میڈیکیئر اینڈ میڈیکیڈ سروسز (CMS) کے ذریعے ادا کیے گئے مخصوص نسخوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ بورڈ آف فارمیسی اقدام یا ضرورت نہیں ہے۔ چھیڑ چھاڑ سے بچنے والے نسخے کے مینڈیٹ سے متعلق معلومات سینٹرز فار میڈیکیئر اینڈ میڈیکیڈ سروسز کی ویب سائٹ پر مل سکتی ہیں۔ اضافی معلومات کے لیے، ورجینیا ڈیپارٹمنٹ آف میڈیکل اسسٹنس سروسز (DMAS) سے dmasinfo@dmas.virginia.govپر رابطہ کریں۔
ہاں، نامزد مقامات کی فہرست میں کسی تبدیلی کی اطلاع دینے کے لیے بورڈ کو ایک CSR درخواست جمع کروائیں۔ (حوالہ کریں 18VAC110-20-690 (G) اور (H))
نہیں، جب تک کہ ہنگامی حالات میں نہ ہو۔ ( 18VAC110-20-591 (C)، (D) اور (E) سے رجوع کریں)
دیگر مقامات جن کو رجسٹرڈ مقام سے منشیات حاصل کرنے کی ضرورت ہے ان کو اس رجسٹرڈ مقام کے CSR اور DEA رجسٹریشن پر ایک نامزد مقام کے طور پر درج کیا جانا چاہیے (اگر قابل اطلاق ہو)۔ منتقلی کا ریکارڈ اور رسید کا ریکارڈ رکھنا ضروری ہے۔ (حوالہ کریں 18AC110-20-720 اور 18VAC110-20-721)
ہاں، جب تک کہ ہنگامی حالات میں نہ ہو۔ ( 18VAC110-20-591 (C)، (D) اور (E) سے رجوع کریں)
جی ہاں (رجسٹرڈ مقام کو 72 گھنٹے کے اندر مطلع کرنے کے اضافی تقاضوں کے لیے 18VAC110-20-721 (D) سے رجوع کریں۔)
اس پریکٹس کو کنٹرول کرنے والے قوانین اور ضوابط کے لیے مخصوص حوالہ کے لیے ورجینیا بورڈ آف فارمیسی کی رہنمائی دستاویز 110-29 سے رجوع کریں۔ فارمیسی کے رہنمائی دستاویزات کا صفحہ دیکھیں۔
ہاں، فزیشن کو بورڈ آف فارمیسی سے ڈسپنس کرنے کا لائسنس حاصل کرنا چاہیے۔ بورڈ آف فارمیسی کی طرف سے پیش کردہ دو ڈسپنسنگ لائسنس ہیں جیسا کہ رہنمائی دستاویز 110-29 میں بیان کیا گیا ہے۔ زیادہ عام طور پر جاری کیا جانے والا لائسنس "حفاظتی فنون کے پریکٹیشنرز کو کنٹرولڈ مادہ فروخت کرنے کے لیے" کا لائسنس ہے اور یہ ایک ڈاکٹر کو اجازت دیتا ہے کہ وہ اپنے مریضوں کو صرف اس سہولت سے ادویات فراہم کرے جس نے اس مخصوص مقصد کے لیے اجازت نامہ حاصل کیا ہو۔
جی ہاں اصطلاح "کنٹرولڈ مادہ" جیسا کہ 54 میں بیان کیا گیا ہے۔ ڈرگ کنٹرول ایکٹ کے 1-3401 میں تمام نسخے کی دوائیں شامل ہیں۔
نہیں۔
ڈاکٹر کو فارمیسی کے فارم اور ایپلی کیشنز کے صفحہ پر موجود "کنٹرولڈ مادہ فروخت کرنے کے لیے شفا یابی کے فن کے پریکٹیشنر کے لیے لائسنس کے لیے درخواست" بورڈ آف فارمیسی کو جمع کرانا چاہیے۔ "ورجینیا کے خزانچی" کو $180 کے لیے قابل ادائیگی چیک یا منی آرڈر درخواست کے ساتھ ہونا چاہیے۔ معالج کو ٹاؤن A اور ٹاؤن B میں ہر مقام کے لیے "ہیلنگ آرٹس کے پریکٹیشنرز کے لیے سہولت کے اجازت نامے کے لیے درخواست" ٹاؤن A اور ٹاؤن B میں ہر ایک مقام کے لیے جمع کرانا چاہیے۔ ہر مقام کا معائنہ کرنے اور اجازت دینے کی فیس $240 ہے، جب تک کہ صرف ایک ڈاکٹر اس مقام سے ڈسپنس نہیں کرے گا۔ اگر صرف ایک ڈاکٹر اس جگہ سے ڈسپنس کرے گا، تو سہولت پرمٹ حاصل کرنے اور اس کی تجدید کے لیے کوئی فیس نہیں ہے، تاہم سہولت کا اجازت نامہ پھر بھی حاصل کرنا اور سالانہ تجدید کرنا ضروری ہے۔ اس سے پہلے کہ معالج کو کسی بھی جگہ سے دوائیں تقسیم کرنے کا اختیار دیا جائے، ڈاکٹر کو منشیات کی تقسیم کے لیے اپنا لائسنس جاری کیا جانا چاہیے، اور محکمہ صحت کے پیشہ وروں کے انسپکٹر کو ہر مقام کا معائنہ اور منظوری دینا چاہیے۔ معائنہ کاروں کو معائنے کی تاریخ طے کرنے کے لیے مکمل سہولت کے اجازت نامے کی درخواست کی وصولی کی تاریخ سے 14 دن درکار ہوتے ہیں۔
نہیں، ہر معالج کو ڈسپنس کرنے کے لیے اپنا لائسنس حاصل کرنا چاہیے اور صرف اس جگہ سے ہی ڈسپنس کر سکتا ہے جو اس مقصد کے لیے سہولت کا پرمٹ رکھتا ہو۔
ضابطے کے مطابق 18VAC110-30-21 اور ایگزیکٹو ڈائریکٹر کو اتھارٹی کا وفد، بورڈ کے چیئرمین کے ساتھ مشاورت کے ساتھ، جیسا کہ بورڈ کے بائی لاز میں بیان کیا گیا ہے، اچھی وجہ سے دکھایا گیا ہے کہ ایک معالج محدود استعمال کے لائسنس کے لیے درخواست دے سکتا ہے، جب مریض کو فراہم کی جانے والی خدمات کی گنجائش، ڈگری یا قسم محدود نوعیت کی ہو۔ محدود استعمال کے لائسنس کے تحت، کنٹرول شدہ مادوں کی فروخت اور ذخیرہ کرنے کے علاقے کے لیے مربع فوٹیج کی ضرورت سے چھوٹ فراہم کی جا سکتی ہے۔ مزید برآں، ایگزیکٹو ڈائریکٹر کاسمیٹک استعمال کے لیے بنائے گئے پانچ سے زیادہ مختلف ٹاپیکل شیڈول VI ادویات کی متعدد طاقتوں اور فارمولیشنز کو ذخیرہ کرنے اور فروخت کرنے پر حفاظتی نظام سے چھوٹ دے سکتا ہے۔
جس وقت معالج "کنٹرولڈ مادوں کو فروخت کرنے کے لیے شفا یابی کے فنون کے پریکٹیشنرز کے لیے سہولت پرمٹ کے لیے درخواست" جمع کراتے ہیں، اس وقت یہ سفارش کی جاتی ہے کہ وہ سیکیورٹی سسٹم اور اسٹوریج ایریا کے حوالے سے بورڈ آف فارمیسی کے پاس چھوٹ کی درخواست بھی جمع کرائے۔ ہیلتھ پروفیشنز ڈیپارٹمنٹ کا ایک انسپکٹر ابتدائی معائنہ کرنے کے لیے معالج کے دفتر آئے گا۔ جب تک بورڈ سہولت پرمٹ جاری نہیں کرتا اس جگہ سے کوئی دوائیاں نہیں بھیجی جا سکتیں۔
نہیں، صرف لائسنس یافتہ ڈاکٹر ہی دوائیں دے سکتا ہے۔ معالج اسسٹنٹ یا نرس پریکٹیشنر دوائیں نہیں دے سکتے۔
نہیں۔
جی ہاں فروخت اور ذخیرہ کرنے کا علاقہ کسی ایسے دفتر میں ہو سکتا ہے جو خصوصی طور پر لائسنس دہندہ کے ذریعہ استعمال کیا جاتا ہے اور جس تک صرف لائسنس دہندہ کو رسائی حاصل ہے بشرطیکہ دفتر کا وہ حصہ جو خصوصی طور پر کنٹرول شدہ مادوں کے ذخیرہ کرنے اور تیاری کے لیے استعمال ہوتا ہے کم از کم 40 مربع فٹ؛ بشرطیکہ ادویات کو کیبنٹ، الماری یا دیگر لاک ایبل ایریا میں محفوظ کیا گیا ہو جسے اس وقت بند کیا جا سکتا ہے جب پریکٹیشنر ڈسپنسنگ کے علاوہ دیگر مقاصد کے لیے دفتر کا استعمال کر رہا ہو۔ اور بشرطیکہ دفتر 18VAC110-30-90 ، 18VAC110-30-120 ، اور 18VAC110-30-130 کی دیگر تمام ضروریات کو پورا کرتا ہو۔
جی ہاں ڈسپنسنگ لائسنس کے تحت ڈاکٹر کی طرف سے فراہم کی گئی دوا کو ڈاکٹر کے دفتر سے ایک لیبل کے ساتھ چھوڑنا چاہیے جس میں درج ذیل کم سے کم معلومات ہوں:
دفتر کے پبلک ایریا، جیسے کہ رجسٹریشن ڈیسک، اور ہر مریض کے امتحانی کمرے میں ایک نشان نمایاں طور پر آویزاں ہونا چاہیے جو مریضوں کو ان کے حق کے بارے میں مشورہ دیتا ہے کہ وہ اپنے نسخے کہاں بھرے ہوئے ہیں۔
فارمیسی ڈپارٹمنٹ یا ڈرگ سٹوریج ایریا تک رسائی کے لیے لازمی طور پر ایک لاک ایبل سسٹم ہونا چاہیے جو کہ فارماسسٹ تک محدود ہو یا ایسی سہولیات میں جو فارمیسی نہیں ہیں، جن تک رسائی کے لیے ذمہ دار فریق کی طرف سے منظوری دی گئی ہے۔ اگر بائیو میٹرک یا کلیدی کوڈ تک رسائی ہے جو دوسرے عملے کے پاس ہے، تو رسائی صرف اس سہولت کے کھلے گھنٹوں تک محدود ہونی چاہیے۔
ضوابط کا تقاضہ ہے کہ الارم ڈیوائس کو چالو ہونے پر کسی بھی طریقے سے ٹوٹنے کا پتہ لگانے کے قابل ہونا چاہیے، صنعت کے قبول کردہ معیارات کے مطابق نگرانی کی جائے، آپریٹنگ آرڈر میں رکھی جائے، طاقت کا ایک معاون ذریعہ ہو، اور اگر کمیونیکیشن لائن آپریشنل نہ ہو تو خلاف ورزی ہونے پر مانیٹرنگ ادارے کو الارم سگنل بھیجنے کے قابل ہو۔ مزید برآں، الارم میں کم از کم ایک ہارڈ وائرڈ مواصلت کا طریقہ ہونا چاہیے اور الارم کی کسی بھی خلاف ورزی کی اطلاع فارماسسٹ انچارج یا فارمیسی میں کام کرنے والے فارماسسٹ کو دی جانی چاہیے۔ انسپکٹر کو اس سہولت کی ترتیب کے خاکے کی ضرورت ہوگی جہاں الارم سسٹم قائم کیا گیا ہے۔ کیمرے، موشن سینسرز، الارم کی پیڈ، اور داخلے کے دروازوں کو خاکہ پر نوٹ کرنے کی ضرورت ہوگی۔ معائنہ کے وقت، انسپکٹر سسٹم کا "واک ٹیسٹ" کرے گا تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ نسخے کے شعبہ کے اندر کوئی علاقہ الارم کے تحت نہ ہو۔ مثال کے طور پر، اگر ایک انسپکٹر خلیج کے ایک کونے میں کھڑا ہو سکتا ہے اور الارم بجائے بغیر اپنے بازوؤں کو حرکت دے سکتا ہے، تو الارم نہیں گزرے گا۔ زیادہ تر معاملات میں، مکمل کوریج فراہم کرنے کے لیے متعدد موشن سینسر ضروری ہیں۔ انسپکٹر کو الارم کے لیے مواصلات کے ثانوی "بیک اپ" طریقہ کار کا مظاہرہ دیکھنے کی بھی ضرورت ہوگی تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ اگر کمیونیکیشن لائن کے آپریشنل نہ ہونے پر الارم سسٹم کی خلاف ورزی ہوتی ہے تو مانیٹرنگ کمپنی کو الرٹ کرنے کی اس کی اہلیت۔ اگرچہ اس کی ضرورت نہیں ہے، لیکن انسپکٹر کے کسی بھی سوال کا جواب دینے کے لیے یا نظام کو تعمیل میں لانے کے لیے ضروری ایڈجسٹمنٹ یا اضافے کرنے کے لیے معائنہ کے وقت ایک الارم ٹیکنیشن کا موجود ہونا بہت مددگار ہے جو دوبارہ معائنہ کی ضرورت کو رد کر سکتا ہے۔ اگر معائنہ کے وقت الارم ٹیکنیشن نہیں ہو گا، تو براہ کرم الارم کمپنی اور مانیٹرنگ کمپنی کو انسپکٹر کے لیے فون نمبر تیار رکھیں۔ انسپکٹر کے پہنچنے سے پہلے الارم سسٹم کو مواصلات کی دونوں لائنوں پر جانچنے کی سفارش کی جاتی ہے۔
اگر معائنہ میں کوتاہیاں نوٹ کی جاتی ہیں، تو 14 دنوں کے اندر تحریری جواب درکار ہے۔ بعض اوقات ناکام معائنہ کو دوبارہ معائنہ کی ضرورت ہوگی۔ دوبارہ معائنے کے لیے درخواست اور فیس کو دوبارہ معائنہ کرنے سے پہلے بورڈ کو جمع کرانا چاہیے۔ الارم سسٹم سمیت علاقے کو منشیات کے ذخیرہ کرنے اور اجازت نامہ یا رجسٹریشن جاری کرنے سے پہلے منظور ہونا ضروری ہے۔
اگرچہ ضرورت نہیں ہے، یہ سختی سے تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر فارمیسی معائنہ رپورٹ کے قابل اطلاق حصوں کا استعمال کرتے ہوئے خود معائنہ کرے۔ خود معائنہ کرنے سے فارماسسٹ انچارج کو عدم تعمیل کے ممکنہ علاقوں کی نشاندہی کرنے میں مدد ملے گی جن کو درست کرنے کی ضرورت ہے۔ تمام مطلوبہ انوینٹریز پر مشتمل ایک نوٹ بک یا فولڈر بنانا، جس میں انسپکٹر کو جائزہ لینے کے لیے تمام مطلوبہ دستاویزات کے مقام کی نشاندہی کرنے والی معلومات، اس بات کو یقینی بنانے کے لیے ضروری ہے کہ تمام عملہ، بشمول فلوٹر عملہ جو غیر اعلانیہ معائنہ کے وقت ڈیوٹی پر ہو، جان لے کہ مطلوبہ دستاویزات کہاں تلاش کرنا ہیں۔ معلومات کو یہ بھی ہدایت دینی چاہیے کہ مطلوبہ دستاویزات کو الیکٹرانک طریقے سے کیسے تلاش کیا جائے کیونکہ زیادہ تر مطلوبہ دستاویزات اس طریقے سے رکھی جا سکتی ہیں۔ تنظیم کی یہ سطح غیر ضروری کمیوں کے حوالہ سے کم کرے گی، مثال کے طور پر، دو سالہ انوینٹری کو انجام نہ دینے اور برقرار رکھنے کی کمی کا حوالہ دینا جب حقیقت میں انوینٹری کی گئی تھی، لیکن معائنہ کے دوران اس کا پتہ نہیں چل سکا۔ خود معائنہ کرنے کے علاوہ، ہر فارماسسٹ کے لیے یہ بہترین عمل ہے کہ وہ قوانین اور ضوابط میں ہونے والی تبدیلیوں سے خود کو واقف کرائیں۔ بورڈ کے رہنمائی کے دستاویزات کے ساتھ ساتھ بورڈ کے نیوز لیٹرز اور لائسنس دہندگان کو ای میلز کا باقاعدگی سے جائزہ لینا ان تبدیلیوں پر تازہ رہنے کا ایک اچھا طریقہ ہے۔
انسپکٹر فارماسسٹ انچارج یا فارماسسٹ آن ڈیوٹی کو بورڈ کے باکس اکاؤنٹ سے معائنہ دستاویز ڈاؤن لوڈ کرنے کے لیے ای میل کے ذریعے ایک لنک فراہم کرے گا۔ یہ لنک صرف ایک محدود وقت کے لیے دستیاب ہے اس لیے انسپکٹر کے بھیجے جانے کے فوراً بعد معائنہ کے دستاویزات کو ڈاؤن لوڈ کرنا بہتر ہے۔ اگر معائنے کے نتائج کے بارے میں کوئی سوالات ہیں یا اگر لنک کی میعاد ختم ہو جاتی ہے اور معائنہ کی ایک کاپی درکار ہے، تو براہ کرم فارماسسٹ انچارج سے pharmbd@dhp.virginia.gov پر ای میل بھیجیں۔ اگر کوئی کمی نہیں پائی گئی تو اس کی نشاندہی سمری اور معائنہ رپورٹ میں کی جائے گی۔ اگر کمیوں کی نشاندہی کی گئی تھی، تو یہ حوالہ دی گئی کمیوں کے بارے میں انسپکٹر کے مشاہدات کو بیان کرے گا۔ اگر حوالہ کردہ کوتاہیاں مالی جرمانہ کی ضمانت دیتی ہیں، تو ترمیم شدہ رضامندی کا آرڈر بھی ای میل کے ذریعے بھیجے گئے باکس لنک میں شامل کیا جائے گا۔ یہ قانونی دستاویز فارمیسی پرمٹ ہولڈر کو معائنہ کی کمیوں کے حل کے لیے اختیارات پیش کرے گی جس کے لیے اس دستاویز پر دستخط کرنے اور بورڈ آفس کو واپس کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اس کے بعد یہ ایک عوامی دستاویز بن جائے گی اور اس لیے اس دستاویز کو ہر وقت صاف رکھا جانا چاہیے۔
اگر فارمیسی پرمٹ ہولڈر انسپکٹر کے نتائج سے متفق نہیں ہے تو ، پھر وہ انسپکٹر کے نتائج کے خلاف دستاویزات پیش کرنے کے لئے 14 دن کے اندر بورڈ کے دفتر سے رابطہ کرسکتا ہے ، یا 30 دنوں کے اندر ، وہ بورڈ کی کمیٹی کے سامنے اس معاملے پر مزید بحث کرنے کے لئے تحریری طور پر ایک غیر رسمی کانفرنس کی درخواست کرسکتا ہے۔
یہ ممکن ہے کہ کسی فارمیسی کو غیر رسمی کانفرنس کے دوران کم یا زیادہ مالی جرمانے کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے اگر اضافی نتائج ان تبدیلیوں کی ضمانت دیتے ہیں۔
مالیاتی جرمانے سے متعلق معلومات گائیڈنس دستاویز 110-9 میں مل سکتی ہیں۔
فارمیسی پرمٹ ہولڈر کو معائنے کی تاریخ سے 30 دنوں کے اندر کسی بھی مالیاتی جرمانے کے لیے بورڈ آفس میں دستخط شدہ رضامندی کے آرڈر کے ساتھ ادائیگی جمع کرانی ہوگی۔
نہیں. معائنہ کا عمل معمول کے معائنے کے نتیجے میں تادیبی عمل کو تیز کرنے کے لیے بنایا گیا تھا اور معائنوں سے منسلک تادیبی معاملات کو حل کرنے کے لیے بورڈ کے اراکین کو غیر رسمی کانفرنسوں میں شرکت کی ضرورت سے منسلک سفری اخراجات کو کم کیا گیا تھا۔ مزید برآں، قانون کا تقاضا ہے کہ بورڈ کی طرف سے عائد تمام مالیاتی جرمانے ورجینیا کے لٹریری فنڈ میں منتقل کیے جائیں اور ورجینیا بورڈ آف فارمیسی کے پاس نہیں رہ سکتے۔
Virginia بورڈ آف فارمیسی
ای میل: pharmbd@dhp.virginia.gov